Étude pour évaluer l'innocuité d'un nouvel oxime, MMB4 DIMETHANESULFONATE (DMS) - Affichage du texte intégral - ClinicalTrials.gov
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Nous avons développé une formulation à utiliser dans un essai clinique de phase 1 consistant en des micro/nanoparticules de MMB4 en suspension dans de l'huile de coton, une huile végétale biocompatible.
Évaluation de l'efficacité à large spectre des réactifs d'oximes de l'acétylcholinestérase MMB4 DMS, HLö-7 DMS et 2-PAM Cl contre le phorate
MMB4 DMS et HLö-7 DMS ont été précédemment identifiés comme des pistes d'efficacité comparative justifiant d'autres évaluations. Le 2-PAM Cl est la thérapie oxime de référence approuvée par la FDA américaine pour l'intoxication aux OP.
Introduction Les composés organophosphorés (OP) sont des produits chimiques hautement toxiques qui présentent une grave menace d'exposition pour la population générale, les OP comprennent de nombreux pesticides agricoles couramment disponibles ainsi que des agents neurotoxiques de guerre chimique (CWNA).
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Étude pour évaluer l'innocuité d'un nouvel oxime, MMB4 DIMETHANESULFONATE (DMS) ( MMB4 (DMS)) La sécurité et la validité scientifique de cette étude relèvent de la responsabilité du promoteur de l'étude et des investigateurs. L'inscription d'une étude ne signifie pas qu'elle a été évaluée par le gouvernement fédéral américain. Lisez notre avis de non-responsabilité pour plus de détails.
L'étude actuelle a révélé une similitude dans le volume de distribution au compartiment central pour MMB4 parmi les 3 espèces testées tout en démontrant des différences liées à l'espèce dans la demi-vie d'élimination et la clairance de MMB4. Mots clés : MMB4 DMS ; intraveineux; pharmacocinétique. Types de publication Soutien à la recherche, Gouvernement américain, Non-PHS
Base fonctionnelle de l'antagonisme dose-dépendant de la transmission neuromusculaire du rat et du lapin par le bis-pyridinium oxime MMB4 - PubMed
Base fonctionnelle de l'antagonisme dose-dépendant de la transmission neuromusculaire du rat et du lapin par le bis-pyridinium oxime MMB4 Arch Toxicol. 2020 novembre;94 (11):3877-3891. doi : 10.1007/s00204-020-02858-4. Epub 2020 Jul 20. Auteurs
Cette étude clinique évaluera des doses croissantes de MMB4 DMS pour déterminer son innocuité lorsqu'il est administré par voie intramusculaire (im) à la partie antérieure de la cuisse. Les femmes en âge de procréer ne doivent pas être enceintes ou allaiter, ni prévoir de devenir enceintes pendant la durée de
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De l'avis de l'investigateur, les sujets qui respectent le protocole et sont susceptibles de terminer l'étude ; Les sujets doivent être en bonne forme physique, tel que déterminé par l'examen physique et l'IMC ; Les hommes doivent accepter d'utiliser une forme barrière de contrôle des naissances (c. Etude d'évaluation de l'innocuité d'un nouvel oxime, le MMB4 DIMETHANESULFONATE (DMS). Les essais cliniques sont menés en une série d'étapes, appelées phases - chaque phase est conçue pour répondre à une question de recherche distincte. Phase 1 : les chercheurs testent pour la première fois un nouveau médicament ou traitement auprès d'un petit groupe de personnes afin d'évaluer son innocuité, de déterminer une plage de dosage sûre et d'en identifier les effets secondaires
