INFORMATION Evaluation du 2-mercaptobenzothiazole (2-MBT) comme substance de départ pour la fabrication d'élastomères en contact avec
Introduction Le mercaptobenzothiazole (2-MBT) est utilisé comme accélérateur de vulcanisation dans la réticulation du caoutchouc. De plus, le 2-MBT est formé en tant que produit de réaction à partir de certains accélérateurs de vulcanisation dans la production d'élastomères. La liste positive de la directive sur les élastomères1 partie 1 contient du 2-MBT et son sel de zinc.
ow , 2.41 (HSDB, 2015) Solubilité dans l'eau : Modérément soluble (100–1000 mg/L) ( ECHA, 2015 ) Constante de dissociation : pKa 7,0 à 20 °C (HSDB, 2015) Volatilité : Pression de vapeur, 2,25 × 10−8 mm Hg à 20 °C (HSDB, 2015) Point d'éclair : 243 °C (GESTIS, 2015) Facteur de conversion : 1 ppm = 6,83 mg/m3 (HSDB, 2015). 1.2 Production et utilisation 1.2.1 Production
Sci. Pharm. | Texte intégral gratuit | Activités biologiques des dérivés du 2-mercaptobenzothiazole : un examen - MDPI
Les 2-mercaptobenzothiazoles constituent une classe importante de composés organiques bioactifs et importants sur le plan industriel. Ces composés sont signalés pour leurs activités antimicrobiennes et antifongiques, et sont par la suite mis en évidence comme un puissant inhibiteur basé sur le mécanisme de plusieurs enzymes comme l'acyl coenzyme A cholestérol acyltransférase, la monoamine oxydase, la protéine de choc thermique 90, la cathepsine D et c-Jun N
2-Mercaptobenzothiazole (MBT) est l'un des accélérateurs de vulcanisation les plus importants dans la production industrielle de caoutchouc, en particulier de pneus de voiture. Compte tenu de sa large utilisation dans les articles ménagers et les produits industriels en caoutchouc, il a un fort potentiel de migration dans l'environnement. Les humains peuvent être exposés par voie cutanée, orale ou par inhalation.
Synthèse, caractérisation et évaluation de certains nouveaux dérivés du 2-mercaptobenzothiazole : in silico et expérimentaux
Synthèse, caractérisation et évaluation de certains nouveaux dérivés du 2-mercaptobenzothiazole : in silico et approche expérimentale : pharmaceutique Science-Chimie médicinale novembre 2022 DOI : 10.
Nous rapportons la synthèse de certains nouveaux hybrides β-lactamines de 2-mercaptobenzothiazole et de benzoquinoléine. Ces composés ont été synthétisés par une réaction de [2 + 2]-cycloaddition d'imines 8a-d et de cétènes dérivés d'acides acétiques substitués. La réaction était totalement diastéréosélective conduisant exclusivement à la formation de cis-β-lactames 10a-m. Tous les produits ont été obtenus de bon à excellent
Comportements protecteurs du revêtement à double couche d'hydroxyde de Zn-Al intercalé de 2-mercaptobenzothiazole | SpringerLink
Un nanoconteneur contenant des hydroxydes doubles en couches Zn–Al intercalés de 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été synthétisé par co-précipitation. Les structures de la LDH et du nanoconteneur ont été caractérisées par diffraction des rayons X sur poudre, spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier, microscopie électronique à balayage et analyse par rayons X à dispersion d'énergie. Le nanocontainer a été ajouté dans 3,5 wt
Résumé Le benzotriazole (BTAH) et le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sont mélangés pour passiver les revêtements de cuivre électrodéposés. Le processus de croissance des films passifs est analysé de manière approfondie à partir du potentiel de surface, de la microstructure et de la composition chimique par courbe potentiel-temps, FESEM et XPS.
2-mercaptobenzothiazole : Usages, Interactions, Mécanisme d'Action | DrugBank Online
Nom générique 2-mercaptobenzothiazole Numéro d'accès à la DrugBank DB11496 Fond non disponible Type Groupes de petites molécules Approuvé, Expérimental, Approuvé par le vétérinaire 2 Synonymes Benzothiazolethiol Benzothiazolyl mercaptan
Partager ceci : Évaluation de la toxicité génétique du 2-mercaptobenzothiazole (149-30-4) dans l'étude sur le micronoyau A38881 chez des rats F344 Résumé de la toxicologie génétique et données individuelles sur les animaux G04 - Données récapitulatives sur le micronoyau in vivo (45 KB) Données sur le micronoyau in vivo d'un animal individuel (7 KB)
