Étude comparative de l'antioxydant p-phénylènediamine
Les structures de six antioxydants p-phénylènediamine (PPD) ont été optimisées et leurs déplacements RMN ont été évalués par des calculs B3LYP. Les dépendances des valeurs expérimentales de l'efficacité antioxydante (AEX) et efficacité antioxydante molaire (AEM) dans le caoutchouc styrène-butadiène (SBR) et polyisoprène (PIR) sur les déplacements chimiques RMN calculés des azotes, des carbones tertiaires et des hydrogènes liés à la
p-phénylènediamine (MHPPD), N -isopropyl-N′-phényl-p-phénylènediamine (IPPD) et N-1,3-diméthylbutyl-N′-phényl-p-phénylènediamine (DMBPPD), en utilisant la chromatographie liquide à haute performance (HPLC), et étudié la teneur en antioxydants du PPD de bottes en caoutchouc utilisées par les agriculteurs. Les dérivés de PPD ont été extraits de bottes en caoutchouc
Sur la prédiction RMN de l'efficacité de la p-phénylènediamine
Les structures de six antioxydants p-phénylènediamine (PPD) ont été optimisées et leurs déplacements RMN ont été évalués par des calculs B3LYP. Les dépendances des valeurs expérimentales de l'efficacité antioxydante (AEX) et l'efficacité antioxydante molaire (AEM) dans le caoutchouc styrène-butadiène (SBR) et polyisoprène (PIR) sur les déplacements chimiques RMN calculés des azotes, des carbones tertiaires et des hydrogènes liés à
la p-phénylènediamine est principalement utilisé comme colorant intermédiaire et comme colorant (par exemple, les colorants capillaires et les colorants utilisés pour teindre les fourrures), ainsi qu'un agent de développement photographique et un intermédiaire chimique. La p-phénylènediamine est également utilisée comme accélérateur de vulcanisation et comme antioxydant dans les composés de caoutchouc. (2,4,8) Sources et exposition potentielle
JP2005200424A - Procédé de production de phénylènediamine
PROBLÈME À RÉSOUDRE : Fournir un procédé de production d'un dérivé de phénylènediamine utile comme antioxydant exempt de dissipation par évaporation à une température ≥150 °C ou de détérioration thermique , à l'exclusion généralement du dérivé monosubstitué de styrène dans la production du dérivé de phénylènediamine par réaction d'une N,N'-diphényl-1,4-phénylènediamine et d'un dérivé de styrène
Résumé N,N-Diméthyl-p- Le dichlorhydrate de phénylènediamine (DMPD) est un composé normalement utilisé pour mesurer le potentiel antioxydant. En présence de Fe(3+), il est converti en radical DMPD(∙+), qui est balayé par les molécules antioxydantes présentes dans les échantillons de test.
Article complet : Antioxydant, antiradicalaire et anticholinergique
Les composés antioxydants d'origine naturelle sont la seule alternative aux antioxydants synthétiques pour lutter contre les maladies associées aux ROS. À cette fin, la majorité des substances naturellement présentes ont été remarquées pour posséder des capacités antioxydantes. En outre, diverses méthodes in vitro ont été utilisées pour évaluer l'activité antioxydante Citation 1. Dans le
Chauffer une huile et tester périodiquement le gain de poids était l'une des méthodes les plus anciennes pour évaluer la stabilité oxydative. 98 Cela peut être utilisé comme méthode générale pour l'activité antioxydante en sélectionnant un substrat pur (par exemple, la tripalmitine ou la trioléine) ou un autre substrat et en ajoutant un antioxydant. 99 Cela nécessite un équipement simple et indique
RU2007145506A - PROCÉDÉ DE PRODUCTION De Phénylènediamine
Procédé de production d'un antioxydant phénylènediamine pour des caoutchoucs à polymérisation en émulsion en faisant réagir un dérivé d'anhydride maléique avec de la n-aminodiphénylamine lorsqu'il est chauffé à une température non supérieure à 90 °C, caractérisé en ce que on utilise comme dérivé d'anhydride maléique l'anhydride alcénylsuccinique ou un mélange d'anhydrides alcénylsucciniques de formule générale :! ! où n = 6,8,10,12,16,18, avec a
(i) Tests basés sur le transfert d'électrons : dans ces tests, un seul transfert d'électrons se produit entre l'antioxydant et le substrat, qui est mesurées pour évaluer le potentiel de l'usine secondaire
