58a Évaluation d'un accélérateur non générant de la nitrosamine
L'utilisation d'accélérateurs au disulfure d'alkylphénol dans les composés de caoutchouc halobutyle peut permettre d'améliorer la résistance à la réversion, l'adhérence aux composés d'enveloppe de pneu en caoutchouc naturel et la conservation des propriétés vieillies. Cette revue explore l'utilisation d'un système d'accélérateur ne générant pas de nitrosamine dans les composés de chlorobutyle.
Les propriétés et les performances des gants préparés à l'aide d'accélérateurs conventionnels et de nouveaux accélérateurs proposés ont été étudiées et comparées. L'utilisation d'un accélérateur conventionnel a tendance à libérer des produits chimiques cancérigènes, à savoir la N-nitrosamine et des substances N-nitrosables. Ces produits chimiques sont retenus sur les articles trempés conformément à l'exigence de la norme EN 71-12:2013.
Systèmes de durcissement haute performance
Rhenogran® SDT-50 en tant qu'accélérateur secondaire peut remplacer les dithiocarbamates et les thiurames générateurs de nitrosamines en combinaison avec des thiazoles ou des sulfénamides. L'accélérateur et donneur de soufre Rhenogran® SDT-50 combiné avec d'autres Structure chimique du CLD Dithiodicaprolactam [N, N'-di-thio-bis(hexahydro-2H-azepinone-2)] Rhenogran® CLD-80
Un intérêt exceptionnel pour l'élimination de la génération de nitrosamines dans les systèmes traditionnels de vulcanisation au soufre a conduit à introduire un ou des accélérateurs sûrs pour la nitrosamine afin de produire du caoutchouc naturel sûr (NR
article : évaluation d'un accélérateur non générateur de nitrosamine
Article : Évaluation d'un accélérateur non générateur de nitrosamine , et la rétention des biens âgés. Cette revue explore l'utilisation d'un système d'accélérateur générant des non-nitrosamines dans les composés de chlorobutyle.
Accélérateur très lent, mais peut aider à la résistance à la réversion et est une alternative non-nitrosamine Ekaland™ DOTG N,N'-Di- o-tolyl- guanidine 97-39-2 Milieu secondaire 2 Plus lent que le DPG, mais a une activité plus élevée et est une alternative non nitrosamine très efficace dans le polychloroprène DPG>DOTG Guanidines
Guide du chimiste organique sur les N-nitrosamines : leur structure
Les N-nitrosamines sont une classe de composés notoires à la fois pour la cancérogénicité puissante de nombre de ses membres et pour leur présence répandue dans l'environnement humain, de l'air et de l'eau à nos régimes et médicaments. Des efforts considérables ont été consacrés à la compréhension des N-nitrosamines en tant que contaminants, et les méthodes de prévention, de remédiation et de détection sont des défis permanents
Tous les principaux accélérateurs de ce groupe produisent des nitrosamines réglementées, notamment : MZ (ZMDC), EZ (ZEDC), BZ (ZBDC), ZPD, TDEC, CuDD et BiDD. Les sulfénamides sont des accélérateurs primaires à réaction retardée largement utilisés pour produire une sécurité contre le grillage et des taux de durcissement rapides.
Mises à jour sur les stratégies d'atténuation possibles pour réduire le risque
Ces impuretés liées à la substance médicamenteuse à base de nitrosamine (NDSRI) sont une classe de nitrosamines partageant une similitude structurelle avec l'API. Les NDSRI peuvent être générés pendant la fabrication ou pendant la mise en rayon
Caoutchouc. Par conséquent, les produits sans caoutchouc et les usines de production connus pour produire des nitrosamines comprennent : la bière, le poisson en conserve, la charcuterie, les pesticides, le shampoing et les tanneries. Articles en caoutchouc qui ont tendance à générer (ou ont généré) des nitrosamines en raison de l'utilisation d'accélérateurs générant des nitrosamines (dithiocarbamates, sulfénamides, thiurames,
