Étude comparative de l'antioxydant p-phénylènediamine
1. Introduction La vitesse de dégradation oxydative des matières organiques exposées à l'oxygène peut être réduite à l'aide d'antioxydants (Aox). Les amines secondaires aromatiques, en particulier les N-phényl-N′-alkyl-p-phénylènediamines (PPD) sont les antioxydants commerciaux les plus importants utilisés couramment dans l'industrie du caoutchouc [ 1, 2].
p-Phénylènediamines (PPD) ont été largement utilisés dans l'industrie du caoutchouc et se sont avérés omniprésents dans divers compartiments environnementaux pendant des décennies, tandis que leurs produits de transformation et les risques écologiques et sanitaires associés restent largement inconnus. Ici, nous avons développé et mis en œuvre une plate-forme basée sur la spectrométrie de masse combinée à des normes auto-synthétisées pour le
Étude DFT comparative de l'efficacité de p
@article{Jelemensk2020ComparativeDS, title={Étude DFT comparative de l'efficacité des antioxydants p-phénylènediamine grâce à leur capacité de coordination vis-à-vis des métaux de transition tardifs de la 1ère rangée}, author={Ingrid Jelemensk{'a} and Martin Breza}, journal={Polymer Degradation and Stability}, year={2020}, pages={109438} }
Résumé N,N-Dimethyl- Le dichlorhydrate de p-phénylènediamine (DMPD) est un composé normalement utilisé pour mesurer le potentiel antioxydant. En présence de Fe(3+), il est converti en radical DMPD(∙+), qui est balayé par les molécules antioxydantes présentes dans les échantillons de test.
Méthode de mesure de l'activité antioxydante et sa
Une nouvelle méthode de mesure de l'activité antioxydante utilisant la N, N-diméthyl-p-phénylènediamine (DMPD) a été développée. Le cation radicalaire de ce composé donne une solution colorée stable et une inhibition linéaire de la formation de la couleur peut être observée en présence de 0, 2-11 microg de TROLOX. L'expérimentation de la p-phénylènediamine (MHPPD), de la N-isopropyl-N'-phényl-p-phénylènediamine (IPPD) et de la N-1,3-diméthylbutyl-N'-phényl-p-phénylènediamine (DMBPPD ), en utilisant la chromatographie liquide à haute performance (HPLC), et a étudié la teneur en antioxydants PPD des bottes en caoutchouc utilisées par les agriculteurs. Les dérivés de PPD ont été extraits de bottes en caoutchouc
Au-delà des antioxydants p-phénylènediamines substitués
Les antioxydants para-phénylènediamines substitués (PPD) ont été largement utilisés pour retarder la dégradation oxydative du caoutchouc des pneus et se sont avérés envahir plusieurs compartiments environnementaux.
La phénylènediamine a un autre nom appelé diaminobenzène, est une sorte d'intermédiaire de chimie fine, de formule moléculaire C 6 H 4 (Nh2) 2, constitue un poids moléculaire de 108,14 par cycle phényle et deux amino.Selon les différentes positions d'amino sur le cycle phényle, la phénylènediamine comprend la O-Phénylène Diamine, la mphénylènediamine, trois types d'isomères d'Ursol D, et chaque produit peut être
Méthode à base de dichlorhydrate de N,N-diméthyl-p-phénylènediamine
Le dichlorhydrate de N,N-diméthyl-p-phénylènediamine (DMPD) est un composé normalement utilisé pour mesurer le potentiel antioxydant. En présence de Fe3+, il est converti en radical DMPD+, qui
Propriétés antioxydantes, antimicrobiennes, antiparasitaires et cytotoxiques de divers extraits de propolis gabonaise. 30/3/2017 · Détermination de l'activité antioxydante des extraits de propolis de différentes régions du Gabon par la méthode ABTS, en utilisant quatre concentrations différentes (100, 500 et 750 μm.mL-1), exprimée en pourcentage d'antioxydant
