Synthèse, caractérisation et évaluation de l'activité anti-inflammatoire et analgésique de certains nouveaux hétérocycles de thiazolidinone à base de quinoléine
68 France.J.Chem. Numéro spécial (2018) ATE M. AMER et al. la synthèse de nouveaux composés hétérocycliques contenant une fraction quinoléine avec des activités biologiques anticipées. Dans cet article, nous rapportons la synthèse de nouveaux dérivés de thiazolidinone à base de quinoléine en tant que dérivés anti-quinoléine qui suscitent un intérêt considérable depuis de nombreuses années en raison de leur réactivité chimique et de leur activité biologique [1–4]. Des enquêtes bibliographiques ont révélé que ces dérivés possèdent des propriétés anti-inflammatoires [5, 6] antimicrobiennes [7, 8], antipaludiques [9, 10
Synthèse, études antioxydantes et antibactériennes des esters et amides phénoliques de l'acide 2-(1-benzofuran-2-yl)quinoléine-4-carboxylique - Springer
Une nouvelle série d'esters phénoliques 2( a–j) et les amides 3(a–c) de l'acide 2-(1-benzofuran-2-yl)quinoline-4-carboxylique ont été synthétisés par la réaction de 2-(1-benzofuran-2-yl)-quinoline- Acide 4-carboxylique (1) avec divers phénols substitués et amines secondaires utilisant le chlorhydrate d'éthyl-(N′,N′-diméthylamino)propyl carbodiimide (EDC.HCl) comme agent de couplage. Les composés nouvellement synthétisés étaient
Les 4-quinolones naturelles sont structurellement similaires aux flavonoïdes et ont montré une activité antioxydante. 25 La 2-phénylquinoléine-4 (1 H )-one pourrait donc posséder une activité antioxydante similaire ou améliorée à celle des flavones lorsque les relations structure-activité de Park et al. sont appliqués. 24 L'objectif de l'étude était donc
Propriétés antioxydantes des 4-quinolones et des flavones structurellement apparentées - ScienceDirect
Introduction Le stress oxydatif est un phénomène courant dans les maladies neurodégénératives, telles que la maladie d'Alzheimer 1 et la maladie de Parkinson 2, et survient avant l'apparition de la neurodégénérescence , entraînant ou exacerbant la détérioration.3, 4, 5 Le statut oxydatif cellulaire est régulé par des enzymes antioxydantes responsables de la neutralisation des radicaux libres.
Synthèse d'azaphénothiazines contenant de la quinoléine/naphtalène et leurs puissantes propriétés antioxydantes in vitro Małgorzata Jeleń Eugenia I. Bavavea Maria Pappa Angeliki P. Kourounakis Beata Morak-Młodawska Krystian Pluta Recherche en chimie médicinale 1725–1732 (
Synthèse et activités antioxydantes des dérivés de base de Schiff du 2-oxo-quinoléine-3-carbaldéhyde - PubMed
De plus, le criblage in vitro des activités antioxydantes a révélé que le 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl ( DPPH) activités antiradicalaires des composés 4b (2), 4e (1), 4e (2) et 4g (2), cation 2,2'-azinobis-(3-éthylbenzthiazoline-6-sulfonate) (ABTS (+)) activités de piégeage des radicaux des composés 4a (1), 4e (1), 4e (2), 4f (1), 4f (2), 4g (1), 4g
Comme un grand nombre d'expériences et des études théoriques ont montré que le système cyclique de la quinoléine est une unité structurelle importante largement répandue dans les alcaloïdes, les thérapeutiques et les analogues synthétiques dotés d'activités biologiques intéressantes.
Nouveaux complexes de zinc(II) et de cuivre(II) de 2-((2-hydroxyéthyl)amino)quinoléine-3-carbaldéhyde pour des activités antibactériennes et antioxydantes : A
Dans le présent travail, deux de nouveaux complexes de zinc(II) et de cuivre(II) ont été synthétisés à partir du ligand 2-((2-hydroxyéthyl)amino)quinoléine-3-carbaldéhyde (H2L) dans un rapport métal/ligand de 1:2 dans du méthanol. Les complexes ont été caractérisés par spectroscopie UV-visible, spectroscopie de fluorescence, spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FT-IR), diffraction des rayons X sur poudre (XRD), balayage électronique
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