Sels de dithiocarbamate : activité biologique, préparation et utilité
L'examen comprend des méthodologies de synthèse des sels d'acide dithiocarbamique, leurs dérivés S-substitués et des nanoparticules (NP) dans leur synthèse. Cette revue traite également de l'utilité des dithiocarbamates dans la synthèse de : (a) les hétérocycles, (b) certains réactifs organiques et (c) les NP.
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Les amines peuvent réagir avec le disulfure de carbone en présence d'une base organique ou inorganique pour donner un sel de dithiocarbamate, qui à son tour, avec l'aide d'un réactif d'activation approprié, peut se décomposer pour donner l'isothiocyanate (schéma 1). La procédure générale est souvent appelée réaction de Kaluza après le début de cette dernière
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Dithiocarbamate. En chimie organique, un dithiocarbamate est un groupe fonctionnel de formule générale R2NC (S)SR et de structure>NC (=S)−S−. C'est l'analogue d'un carbamate dans lequel les deux atomes d'oxygène sont remplacés par des atomes de soufre (lorsqu'un seul oxygène est remplacé, le résultat est le thiocarbamate). Un exemple courant est le diéthyldithiocarbamate de sodium.
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