Hydroxytoluène butylé
La synthèse chimique du BHT dans l'industrie a impliqué la réaction du p-crésol (4-méthylphénol) avec l'isobutylène (2-méthylpropène), catalysée par l'acide sulfurique : [11] CH 3 (C 6 H 4 )OH + 2 Ch2 =C (CH 3) 2 → ( (CH 3) 3 C) 2 CH 3 C 6 h2 OH
Numéro CE : 204-881-4 Numéro MDL : MFCD00011644 ID de la substance PubChem : 57653920 NACRES : NA.22 Le prix et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement. Propriétés densité de vapeur 7,6 (vs air) niveau de qualité 200 pression de vapeur
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, 99 %, Thermo Scientific
Le 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol est utilisé comme antioxydant pour les cosmétiques, vitamines, produits pharmaceutiques, caoutchouc, huiles et graisses. Il est utilisé comme additif pour carburant dans l'industrie pétrolière et également dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.
Hydroxytoluène butylé | C15H24O | CID 31404 - structure, noms chimiques, propriétés physiques et chimiques, classification, brevets, littérature, biologique
2,6-Di-tert-butylphénol
Ce phénol alkylé solide incolore et ses dérivés sont utilisés industriellement comme stabilisants UV et antioxydants pour les produits à base d'hydrocarbures allant de la pétrochimie aux plastiques. [1] Illustrant son utilité, il prévient le gommage dans les carburants aviation. Production
4-methyl-2,6-di-tert-butylphenol premix antioxydant (BHT) de grade technique Dossier d'enregistrement Agidol 1
Effets des médias sur les activités antioxydantes des phénols
Les activités de don d'atomes H du 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol (BHT), 2,6-di-tert-butyl -4-méthoxyphénol (DBHA), 2,2,5,7,8-pentaméthyl-6-hydroxychromane (PMHC) et 3,5-di-tert-butylcatéchol (DTBC) vers le 1,1-diphényle centré sur l'azote -2-picrylhydrazyl (DPPH) ont été mesurés par des méthodes à flux arrêté dans l'hexane, le 1-propanol, le tert-butyl
413135 2,2′-Méthylènebis (6-tert-butyl-4-méthylphénol) Écrire un avis Synonyme(s) : 2,2′-Méthylènebis (4-méthyl-6-tert-butylphénol), 2,2′-Méthylènebis (6-tert-butyl-p-crésol), 6,6-Méthylènebis (2 -tert-butyl-4-méthylphénol) Formule linéaire : CH2[C6H2[C (CH3)3] (CH3)OH]2 Numéro CAS : 119-47-1 Masse moléculaire : 340,50 Numéro CE : 204-327-1 Numéro MDL :
Activité anti-inflammatoire des antioxydants artificiels 2
PMID : 25792646 Résumé Contexte/objectif : Les phénols complexes artificiels, 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA), 2,6-di -le tert-butyl-4-méthylphénol (BHT) et le 2,4,6-tri-tert-butylphénol (TBP) exercent une activité antioxydante efficace ; cependant, ils sont extrêmement toxiques et potentiellement promoteurs de tumeurs.
1. 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol (BHT), 2,4-di-tert-butylphénol et 6-tert-butyl-2,4-diméthylphénol : colonne Supelcowax-10 de 30 m, 50– 200 °C à 5 °C min-1. B. Spectres de masse des antioxydants Voir le chapitre Acheter le livre OXIDATION OF AROMATIC RINGS James Grimshaw, in Electrochemical Reactions and Mechanisms in Organic Chemistry, 2000
