Conception moléculaire assistée par apprentissage automatique d'antioxydants de type phénylnaphtylamine - Physique Chimie Chimie Physique (RSC
Dans cette étude, un total de 302 structures moléculaires d'antioxydants de type phénylnaphtylamine à base de N -phényl-1- les squelettes de naphtylamine et de N -phényl-2-naphtylamine avec divers substituants ont été modélisés par des méthodes exhaustives.
Données compilées par : Victor Talrose, Alexander N. Yermakov, Alexy A. Usov, Antonina A. Goncharova, Axlexander N . Leskin, Natalia A. Messineva, Natalia V. Trusova, Margarita V. Efimkina Spectrum Notice : Ce spectre peut être mieux visualisé avec un navigateur compatible Javascript et HTML 5.
Biotoxicité comparée de la N-Phenyl-1-naphtylamine et de la N-Phenyl-2-naphtylamine sur les cyanobactéries Microcystis aeruginosa - PubMed
N-Phenyl-1-naphtylamine (P 1 NA) et N-Phenyl -2-naphtylamine (P 2 NA) sont à la fois largement utilisés comme antioxydant et métabolites secondaires végétaux. Dans cette étude, la croissance, l'estérase, l'activité photosynthétique et l'intégrité de la membrane cellulaire ont été utilisées comme biomarqueurs pour comparer la biotoxicité de P 1 NA et P 2 NA sur Microcystis aeruginosa.
Antioxydant 12-naphtylamine, il a été comparé à N -phényl-2-naphtylamine et N,N0-di-2-naphtyl-p-phénylènedi-amine. Les structures de ces antioxydants sont présentées dans le tableau 1. Préparation des mélanges de PE et mesures Les mélanges de PE ont été préparés par
Synthèse et capacité antioxydante d'un antioxydant C 12 -naphtylamine dans le polyéthylène - Springer
AC 12 -antioxydant naphtylamine (3,3′- (dodécylazanediyl)bis ( N - (4- (naphtalène-2 -ylamino)phényl) propanamide)) a été synthétisé avec succès via des réactions d'addition et d'amidation de Michael. La structure chimique a été analysée par spectre infrarouge à transformée de Fourier (FTIR), spectroscopie de résonance magnétique nucléaire 1 H (RMN 1 H) et liquide
Contactez-nous John Wiley & Sons, Inc. SpectraBase ; ID de composé SpectraBase = 70xzXDBwgsR ID de spectre SpectraBase = 5ekpoXErsK2 (accessible). N-phényl-1-naphtylamine Visualisez l'intégralité du composé avec des spectres en libre accès : 5 spectres RMN, 9 FTIR, 2 Raman et 13 MS Raman Visualisez le spectre complet GRATUITEMENT !
N-phényl-1-naphtylamine - SpectraBase
Composé N-phényl-1-naphtylamineavec spectres libres : 5 RMN, 9 FTIR, 2 Raman et 13 MS. Registre Wiley des données spectrales de masse en tandem, éd. 1 Auteur : Herbert Oberacher, Institut de médecine légale, Innsbruck/Autriche The Wiley Registry® of Tandem Mass
N-PHENYL-1-NAPHTHYLAMINE Premier projet préparé par le Dr G. Koennecker, le Dr I. Mangelsdorf et Dr A. Wibbertmann, Institut Fraunhofer de recherche sur la toxicologie et les aérosols, Hanovre, Tunisie Veuillez noter que la mise en page et la pagination de ce fichier pdf ne sont pas
N-phényl-1-naphtylamine - Facultatif[FTIR] - Spectre - SpectraBase
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Résumé. La colicine El et le découpleur de la phosphorylation oxydative, la trifluorométhoxy-carbonylcyanidephénylhydrazone (FCCP), provoquent une augmentation de l'intensité de fluorescence de la N-phényl-1-naphtylamine liée aux cellules entières d'Escherichia coli. Il a été démontré ailleurs que cette augmentation de la fluorescence est bien corrélée à la désexcitation.
