Activité antioxydante des dérivés de 6PPD dans le polyisoprène
L'activité antioxydante de p-phénylènediamines N,N'-substituées sélectionnées dérivées de 6PPD dans une matrice de polyisoprène a été étudiée par calorimétrie différentielle à balayage (DSC) sous non- conditions isothermes. Les paramètres cinétiques décrivant la dépendance à la température de la période d'induction ont été obtenus.
La large utilisation et l'abrasion continue des produits liés au caoutchouc semblent conduire à une libération incroyable d'antioxydants p-phénylènediamine (PPD) dans l'environnement . Cependant, aucune recherche connexe n'a été menée sur les caractéristiques de pollution et les risques potentiels pour la santé des PPD liés aux PM2,5. Nous rapportons pour la première fois les distributions ubiquitaires de six PPD émergents et d'une quinone
ACTIVITÉ ANTIOXYDANTE DES DÉRIVÉS DE 6PPD
L'activité antioxydante de p-phénylènediamines N,N´-substituées sélectionnées dérivées de 6PPD dans une matrice de polyisoprène a été étudiée par calorimétrie différentielle à balayage (DSC) dans des conditions non isothermes. Les paramètres cinétiques décrivant la dépendance à la température de la période d'induction ont été obtenus.
L'activité antioxydante de huit p-phénylènediamines N, N'-substituées dans le caoutchouc polyisoprène (PIR) a été étudiée par calorimétrie différentielle à balayage (DSC) sous conditions non isothermes [7], [8]. Trois d'entre eux, à savoir le DPPD, le 6PPD et l'IPPD, sont des antioxydants commerciaux largement utilisés dans l'industrie du caoutchouc.
Au-delà des antioxydants p-phénylènediamines substitués
La même tendance a également été observée dans son composé parent, le 6PPD, qui présentait la proportion la plus élevée parmi ces antioxydants à Guangzhou (46 %), avec un niveau médian de 1820 pg/m 3 , alors qu'à Taiyuan il n'était que de 20 %, avec une valeur médiane de 81,0 pg/m 3 (tableau 1). En revanche, CPPD-Q et IPPD-Q étaient les espèces dominantes pour les PPD-Q à Taiyuan
En utilisant les deux critères, l'activité antioxydante la plus élevée a été observée dans le cas de Dusantox L, qui est un mélange de 6PPD et son dérivé p-kumyle. Sa grande efficacité antioxydante s'explique par l'effet synergique du 6PPD et de son dérivé p-kumyl.
Activité antioxydante des dérivés de 6PPD dans le polyisoprène
L'activité antioxydante de p-phénylènediamines N,N'-substituées sélectionnées dérivées de 6PPD dans une matrice de polyisoprène a été étudiée par calorimétrie différentielle à balayage (DSC) sous
Antioxydants Période d'induction Oxydation thermique DSC 1. Introduction Les polymères subissent une dégradation au cours de leur vie. La dégradation est provoquée par de nombreux facteurs, parmi lesquels la présence d'oxygène et de chaleur jouent un rôle important. La dégradation thermooxydative se produit en deux étapes [1], [2].
Activité antioxydante des dérivés de 6PPD dans le polyisoprène
Activité antioxydante des dérivés de 6PPD dans une matrice de polyisoprène étudiée par des mesures DSC non isothermes Jozef Balko 2005, Journal of Thermal Analysis and Calorimetry Voir le PDF complet Télécharger le PDF Papers Reaction sites of N,N′-substituted p-phenylenediamine antioxydants 2007 • Martin Breza
L'activité antioxydante de p-phénylènediamines N,N'-substituées sélectionnées dérivées de 6PPD dans une matrice de polyisoprène a été étudiée par analyse différentielle calorimétrie à balayage (DSC) dans des conditions non isothermes. Les paramètres cinétiques décrivant la dépendance à la température de la période d'induction ont été obtenus. Des facteurs de protection et une efficacité antioxydante ont été calculés pour caractériser le
