Tétrasulfure de dipentaméthylènethiurame | C12H20N2S6 - PubChem
PubChem 2 Noms et identifiants 2.1 Descripteurs calculés 2.1.1 Nom IUPAC (pipéridine-1-carbothioyltrisulfanyl) pipéridine-1-carbodithioate Calculé par Lexichem TK 2.7.0 (PubChem release 2021.05.07) PubChem
tétrasulfure de dipentaméthylènethiurame Écrire un avis AldrichCPR Formule empirique (notation Hill) : C12H20N2S6 Poids moléculaire : 384,69 Numéro CE : 204-406-0 Numéro MDL : MFCD00047474 ID de substance PubChem : 329786238 Le prix et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement. Propriétés forme poudre SMILES string S=C (SSSSC (=S)N1CCCCC1)N2CCCCC2 InChI
Accélérateurs de vulcanisation de thiurame en tant que piégeurs de polysulfures
Ici, inspiré du mécanisme d'action des accélérateurs de vulcanisation, le tétrasulfure de dipentaméthylènethiurame (DPTT) est utilisé comme nouvel additif électrolytique. Tout comme un piégeur, le DPTT balaie le polysulfure de lithium par une réaction chimique instantanée spontanée entre eux, et ce dernier est rapidement converti en Li 2 S 2 , avec le
Dipentaméthylènethiurame tétrasulfure est un matériau pour la construction de caoutchouc (extrait du brevet CN112876756A). Pour la recherche uniquement. Nous ne vendons pas aux patients. Structure chimique du tétrasulfure de dipentaméthylènethiurame N° CAS : 120-54-7 Recevez-le le 7 juillet à midi. Commandez sous 21h22. ou demande groupée
Handbook for the Chemical Analysis of Plastic and Polymer
Impression ISBN : 9781439860748 eBook ISBN : 9781439860755 Adobe ISBN : 10.1201/b19124-4 Télécharger le résumé du chapitre Le processus de réticulation chimique trouve son origine dans le processus Goodyear par lequel caoutchouc a été transformé d'une forme visqueuse en un matériau caoutchouteux indéformable par réaction avec le soufre et la chaleur.
Les thermodurcissables ne sont pas fondus et remoulés lors du chauffage après durcissement. La division de la structure cyclique à 8 chaînons du soufre en chaînes plus courtes fournit un processus de vulcanisation du caoutchouc. La scission est liée aux sites de durcissement (certaines des liaisons solides de la molécule) sur les molécules de caoutchouc, ce qui entraîne la formation de ponts de soufre généralement entre 2 et 10 atomes de long.
CN101429145A - Procédé de production de vulcanisation du caoutchouc
L'invention concerne un procédé de préparation d'un accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, à savoir le tétrasulfure de dipentaméthylènethiurame, dans lequel le procédé utilise l'eau comme solvant ; matières premières
Tétrasulfure de dipentaméthylènethiurame|Cas# 120-54-7 Produits GlpBio cités dans des articles réputés Nature
tétrasulfure de bis(pipéridinothiocarbonyle)
tétrasulfure de bis(pipéridinothiocarbonyle) - Risques et sécurité. Symboles de danger. N - Dangereux pour l'environnement. Codes de risque. R20/21/22 - Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion. R51/53 - Toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique. Description de sécurité.
120-54-7, tétrasulfure de dipentaméthylènethiurame, CAS n° 120. la propriété physique et chimique du 120-54-7, tétrasulfure de dipentaméthylènethiurame est fournie par ChemNet. ChemNet> CAS> 120-54-7 Tétrasulfure de dipentaméthylènethiurame.
