Synthèse de sulfures de diaryle à l'aide de tétraméthylthiurame
Un protocole de synthèse de thioéthers symétriques à l'aide d'un réactif organosulfuré bon marché (monosulfure de tétraméthylthiurame : TMTM) a été développé. Les iodobenzènes et les acides phénylboroniques réagissent bien avec le TMTM, donnant aux produits cibles des rendements bons à excellents.
La microstructure de réticulation formée par les liaisons de coordination métal offre d'excellentes propriétés pour les matériaux en caoutchouc. Le sulfate de cuivre (CuSO 4) et le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) sont combinés avec succès avec du caoutchouc nitrile-butadiène (NBR) pour fabriquer des vulcanisats par la réticulation de coordination. Les caractéristiques de durcissement
Monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) - Chimiotechnique
Ce produit chimique peut apparaître sous différents noms, notamment :[(CH3)2- NCS]2S, monosulfure de tétraméthylthiurame, 1,1'-thiobis(N, N-diméthylthio-formamide, tétraméthyl-thiodicarbonicdiamide, Aceto TMTM, TMTM, monosulfure de bis(diméthylthiocarbamyle), sulfure de tétraméthylthiuramonosulfure, sulfure de bis(diméthylthiocarbamyle), anhydride tétraméthyltrithio-carbamique,
Kang Peng Yuesheng Li Hubei University of Science and Technologie Zhi-Bing Dong Wuhan Institute of Technology Résumé Une nouvelle formation efficace de phényle C (sp2)–S catalysée par le cuivre
Démarrage de la synthèse des dithiocarbamates d'aryle
Une méthode très efficace pour la synthèse des dithiocarbamates de S-aryle a été rapportée. En utilisant du monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) et des acides arylboroniques comme matières premières, la liaison C(sp2)-S
Un protocole de synthèse de thioéthers symétriques en utilisant un réactif organosulfuré bon marché (monosulfure de tétraméthylthiurame : TMTM) a été développé . Les iodobenzènes et les acides phénylboroniques réagissent bien
Monosulfure de tétraméthylthiurame | C6H12N2S3 | CID 7347 - PubChem
Description Le monosulfure de tétraméthylthiurame est un allergène chimique normalisé. L'effet physiologique du monosulfure de tétraméthylthiurame se fait au moyen d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire. FDA Pharm Classes 1 Structures 1.1 2D Structure Structure Search Get Image Download Coordinates Chemical Structure Depiction PubChem
Une nouvelle formation efficace de C(sp2)–S catalysée par le cuivre de dithiocarbamates de phényle à partir d'iodures d'aryle et de monosulfure de tétraméthylthiurame a été développé, rendant le protocole pratique et attrayant dans la formation de liaisons C – S. Résumé Une nouvelle formation efficace de C(sp2)–S catalysée par le cuivre de dithiocarbamates de phényle à partir d'iodures d'aryle et de monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) a été
Monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) | Composé actif
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est un composé actif. Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) peut être utilisé pour la recherche sur le caoutchouc et diverses études biochimiques. Pour la recherche uniquement. Nous ne vendons pas aux patients. Structure chimique du monosulfure de tétraméthylthiurame. N° CAS : 97-74-5.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé comme accélérateur secondaire avec les thiazoles, les guanidines, les sulfénamides et les dithiocarbamates. Il est utilisé comme fongicide et insecticide.
