Antioxydants p-phénylènediamine dans les PM2,5 : l'air urbain sous-estimé
La large utilisation et l'abrasion continue des produits liés au caoutchouc semblent conduire à une libération incroyable d'antioxydants p-phénylènediamine (PPD) dans l'environnement. Cependant, aucune recherche connexe n'a été menée sur les caractéristiques de pollution et les risques potentiels pour la santé des PPD liés aux PM2,5. Nous rapportons pour la première fois les distributions ubiquitaires de six PPD émergents et d'une quinone
L'activité antioxydante de p-phénylènediamines N,N'-substituées sélectionnées dérivées de 6PPD dans une matrice de polyisoprène a été étudiée par calorimétrie différentielle à balayage (DSC) dans des conditions non isothermes. Les paramètres cinétiques décrivant la dépendance à la température de la période d'induction ont été obtenus.
ACTIVITÉ ANTIOXYDANTE DES DÉRIVÉS DU 6PPD DANS LE POLYISOPRÈNE
L'activité antioxydante du 6PPD, qui est un antioxydant commercial largement utilisé dans l'industrie du caoutchouc, est prise comme norme. Deux des échantillons, le dérivé o-kumyle de 6PPD et le dérivé p-kumyle de 6PPD sont des exemples de nouvelles structures qui vont être testées. Ces composés sont dérivés du 6PPD.
L'activité antioxydante de p-phénylènediamines N,N'-substituées sélectionnées dérivées du 6PPD dans une matrice de polyisoprène a été étudiée par calorimétrie différentielle à balayage (DSC) sous
6PPD
Application Le 6PPD est un antiozonant de caoutchouc courant, avec une application majeure dans les pneus de véhicules. Il est mobile à l'intérieur du caoutchouc et est lentement forcé à la surface par efflorescence. Ici, il forme un "film de protection contre les piégeurs", réagissant avec l'ozone plus rapidement que l'ozone ne peut réagir avec le caoutchouc. [4]
Synthèse, évaluation de l'activité antioxydante et cytoprotectrice du C-3
Une série de quinze dérivés d'indole substitués en position C-3 a été synthétisée et caractérisée. L'activité antioxydante de tous les dérivés a été étudiée par trois in vitro
Résumé L'activité antioxydante de p-phénylènediamines N,N'-substituées sélectionnées dérivées de 6PPD dans une matrice de polyisoprène a été étudiée par calorimétrie différentielle à balayage (DSC) dans des conditions non isothermes. Les paramètres cinétiques décrivant la dépendance à la température de la période d'induction ont été obtenus.
Activité antioxydante des dérivés de 6PPD dans une matrice de polyisoprène
Activité antioxydante des dérivés de 6PPD dans une matrice de polyisoprène étudiée par des mesures DSC non isothermes Jozef Balko 2005, Journal of Thermal Analysis and Calorimetry Voir le PDF complet Télécharger PDF Related Papers Chemical Papers Reaction sites of N,N′-substituted p-phenylenediamine antioxydants 2007 • Martin Breza
Cette méthode peut être utilisée pour la détermination de la capacité antioxydante d'un constituant alimentaire par le Cu 2+ – réactif néocuproine comme agent oxydant chromogénique. La réduction de Cu 2+ en présence de néocuproine par un agent réducteur donne un complexe Cu + avec un pic d'absorption maximal à 450 nm ( Figure 5 ).
