N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide | C11H14N2S2 - PubChem
N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfénamide | C11H14N2S2 | CID 7230 - structure, noms chimiques, propriétés physiques et chimiques, classification, brevets, littérature informations disponiblesUtilisation recommandée Produits chimiques de laboratoire. Utilisations déconseillées Utilisation alimentaire, médicamenteuse, pesticide ou biocide. Coordonnées du fournisseur de la fiche de données de sécurité Société Alfa AesarThermo Fisher Scientific Chemicals, Inc.
N-Tert-butylbenzothiazole-2- sulfénamide
Benzothiazolyl-2-tert-butylsulfénamide n-(1,1-Diméthyléthyl)-2-benzothiazolesulfénamide n-Tert,-butyl-2-benzothiazolsulfénamide CAS Numéro : 95-31-8 Description Aperçu : Le N-tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide est un solide gris clair à température ambiante. Le produit chimique a une légère odeur caractéristique. Utilisations : N-tert-butylbenzothiazole-2
C11H14N2S2. Poids moléculaire (g/mol) 238,37. Numéro MDL. MFCD00022873. Clé InChI. IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N. Synonyme. n-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide, santocure ns, nocceler ns, vulkacit nz, accel bns, pennac tbbs, vanax ns, s-benzo d thiazol-2-yl-n-tert-butyl thiohydroxylamine, 2-benzothiazolesulfénamide, n -1,1-diméthyléthyl, 2
[Préparation de TBSI avec la méthode de l'anhydride acétique NS et son spectre
Dans l'étude, le Nt-butyl-2-benzothiazole sulfénimide (TBSI) a été préparé par la méthode de l'anhydride acétique NS avec de l'anhydride acétique comme solvant. Il a été détecté avec FTIR, XRD, UV-Vis, TG-DTA. Micro-structure et essence disciplinaire d'entre eux ont été divulgués. Les types de liaisons chimiques dans la molécule TBSI ont été révélés par FTIR.
Dans l'étude, le Nt-butyl-2-benzothiazole sulfénimide (TBSI) a été préparé par la méthode de l'anhydride NS-acétique avec de l'anhydride acétique comme solvant. Il a été détecté avec FTIR, XRD, UV-Vis, TG-DTA. Micro-structure et essence disciplinaire d'entre eux ont été divulgués. Les types de liaisons chimiques dans la molécule TBSI ont été révélés
N-tert-butyl-2-benzothiazole sulfénamide | Sigma-Aldrich
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Chimie de vulcanisation. Comparaison du nouvel accélérateur Nt-Butyl-2
Résumé. La chimie de vulcanisation au soufre de formulations de cis-polyisoprène accélérées avec du Nt-butyl-2-benzothiazole sulfénamide (TBSI) est comparée à la chimie de formulations équivalentes accélérées avec du Nt-2-benzothiazole sulfénamide (TBBS). L'analyse par chromatographie liquide à haute performance (HPLC) est utilisée pour examiner la cinétique de la disparition de l'accélérateur-soufre et le
Cet article traite d'une évaluation d'un accélérateur à base d'amine non secondaire : Nt-butyl-2-benzothiazole sulfénimide ( TBSI). Bien que dérivé d'une amine primaire, cet accélérateur se caractérise par le long délai de grillage et le taux de durcissement lent généralement associés aux sulfénamides à base d'amine secondaire.
