Progrès récents dans la chimie et le potentiel thérapeutique des motifs de quinoléine fonctionnalisés - une revue - RSC Advances (RSC
Résumé La quinoléine, qui se compose de benzène fusionné avec de la pyridine N-hétérocyclique, a reçu une attention considérable en tant que noyau modèle dans la conception de médicaments en raison de son large spectre de bioactivité.
PMID : 33430728 DOI : 10.2174/1389557521666210111145011 Résumé La quinoléine, l'isoquinoléine et les indoles sont des composés hétérocycliques courants. Ils ont de nombreuses activités biologiques, telles que des propriétés antioxydantes, anti -inflammatoire, antibactérien, antitumoral, antiviral, antirhumatismal, régulateur de l'immunité, expectorant et analgésique.
Études récentes sur les dérivés antioxydants de la quinoléine - PubMed
Études récentes sur les dérivés antioxydants de la quinoléine Les dérivés de la quinoléine constituent une classe importante de composés pour le développement de nouveaux médicaments.
Soufre-benzo [h] la quinoléine (QH) est un analogue de la quinoléine à action antioxydante importante (Fig. 1) [8]. Semblable à la 2-mercaptopyridine [9] et à la quinoléine-2-thione [10], la réaction de tautomérisation de QH peut également avoir lieu en fonction des conditions environnementales.
Tautomérisme et pouvoir antioxydant du soufre-benzo[h]quinoline : études DFT et d'amarrage moléculaire - ScienceDirect
Il a été constaté que l'activité antioxydante de la forme NH en milieu lipidique est supérieure à celle de la référence antioxydants Trolox et acide ascorbique avec la constante de vitesse k = 3,2 × 10 5 M −1 s −1. L'analyse d'amarrage moléculaire a montré que le soufre-benzo[h]quinolone est également un inhibiteur potentiel de l'action pro-oxydante du cytochrome P450, de la myéloperoxydase, de la NADPH oxydase et de la xanthine oxydase
Nouveau benzo-substitué 4-(aminophénylamino Des )-2-méthylquinoléines, des 4-hydroxy(chloro et mercapto)quinoléines substituées en position 3 et des thiénoquinoléines ont été synthétisées. Un système modèle basé sur les dommages oxydatifs des membranes érythrocytaires induits par les actions combinées du peroxyde d'hydrogène et des rayonnements ionisants a été utilisé pour étudier les effets antihémolytiques de ces composés afin d'évaluer leur
Synthèse, amarrage moléculaire, antimicrobien, antioxydant et évaluation de la toxicité des peptides de quinoléine - PubMed
Une série de peptides à base de quinoléine a été synthétisée par une réaction en un seul pot via la condensation d'Ugi-quatre composants d'acide lipoïque, l'isocyanure de cyclohexyle, les dérivés d'aniline et les dérivés de 2-méthoxyquinoléine-3-carbaldéhyde sous irradiation aux micro-ondes. Les produits ont été obtenus avec d'excellents rendements et une grande pureté.
Activités antioxydantes.5,6 À cet égard, nous avons récemment étudié et rapporté la capacité de coordination du ligand dérivé de quinoléine complexé avec Zn(II), Cu( II), Co(II), Ni(II) et V(IV) et évalué leurs activités biologiques.13 Ce travail présente
Synthèse et évaluation de l'activité antioxydante de nouveaux dérivés d'hydrazone de quinoléine-2-carbaldéhyde : analogues bioisostériques de la mélatonine - PubMed
La mélatonine (MLT) est connue comme un puissant piégeur de radicaux libres et antioxydant. Il a été découvert que le cycle indole du MLT peut être utilisé par remplacement bioisostérique par d'autres cycles aromatiques. Les dérivés de la quinoléine constituent une classe importante de composés pour le développement de nouveaux médicaments.
Les composés antioxydants tels que les acides phénoliques, les polyphénols et les flavonoïdes éliminent les radicaux libres tels que le peroxyde, l'hydroperoxyde ou le peroxyle lipidique et inhibent ainsi les mécanismes oxydatifs qui conduisent à maladies dégénératives (Van Acker et al., 1996 ).
