Déphénylation métabolique de l'antioxydant du caoutchouc N-phényl-2
La N-phényl-2-naphtylamine (P2NA) était largement utilisée comme inhibiteur d'oxydation, en particulier dans la fabrication du caoutchouc. Le P2NA de qualité technique était contaminé par de la 2-naphtylamine (2NA) cancérigène, et le risque de cancer de la vessie chez les travailleurs exposés était attribué à cette impureté.
10 Citations Metrics Abstract La N-phényl-2-naphtylamine (P2NA) largement utilisé comme inhibiteur d'oxydation, en particulier dans la fabrication du caoutchouc. Le P2NA de qualité technique était contaminé par de la 2-naphtylamine cancérigène (2NA), et le risque de cancer de la vessie chez les travailleurs exposés était attribué à cette impureté.
Déphénylation métabolique de l'antioxydant du caoutchouc N-phényl-2
Déphénylation métabolique de l'antioxydant du caoutchouc N-phényl-2-naphtylamine en 2-naphtylamine cancérigène chez le rat Auteurs : Tobias Weiss Ruhr-Universität Bochum Hermann Bolt Leibniz Research
La N-phényl-2-naphtylamine (P2NA) était largement utilisée comme inhibiteur d'oxydation, en particulier dans la fabrication du caoutchouc. Le P2NA de qualité technique était contaminé par de la 2-naphtylamine cancérigène (2NA), et le risque de cancer de la vessie chez les travailleurs exposés était attribué à cette impureté. Des enquêtes chez l'homme et les espèces de mammifères ont révélé que de petites quantités de 2NA sont excrétées dans l'urine après une exposition au P2NA
Déphénylation de la N-phényl-2-naphtylamine chimique du caoutchouc
Pour expliquer le processus de déphénylation métabolique, il a été suggéré que le PBNA est métabolisé par les enzymes du cytochrome P-450 (CYP) en dérivé phénolique 4'-hydroxy-N-phényl-2-naphtylamine, suivie de son oxydation supplémentaire en quinone imine, qui s'hydrolyse ensuite pour former le produit de déphénylation 2-naphtylamine.
Pour expliquer le processus de déphénylation métabolique, il a été suggéré que le PBNA est métabolisé par les enzymes du cytochrome P-450 (CYP) en dérivé phénolique 4′-hydroxy-N-phényl-2-naphtylamine, suivi de son oxydation supplémentaire en quinone imine, qui s'hydrolyse ensuite pour former la déphénylation produit 2-naphtylamine. Phénolique
Déphénylation métabolique de l'antioxydant du caoutchouc N-phényl-2
Déphénylation métabolique de l'antioxydant du caoutchouc N-phényl-2-naphtylamine en 2-naphtylamine cancérigène chez le rat. Se connecter | Créer un compte. https://orcid.org
N-Phenyl-2-naphtylamine (PBNA) représente un exemple d'un cancérigène présumé qui s'avère négatif dans les tests de mutagénicité et de clastogénicité ainsi que dans les essais biologiques de cancérogénicité à long terme sur les animaux chez plusieurs espèces, mais pour lequel un risque cancérogène ne peut être exclu en raison de sa conversion métabolique en cancérogène connu pour l'homme 2-nap
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RÉSUMÉ La N-phényl-2-naphtylamine (P2NA) était largement utilisée comme inhibiteur d'oxydation, en particulier dans la fabrication du caoutchouc. Le P2NA de qualité technique a été contaminé par de la 2-naphtylamine cancérigène (2NA), et le risque de cancer de la vessie chez les travailleurs exposés a été attribué à cette impureté.
Weiss T, Bolt HM, Schlüter G, Koslitz S, Taeger D, Welge P, Brüning T (2013) Déphénylation métabolique de l'antioxydant du caoutchouc N-phényl-2-naphtylamine en 2-naphtylamine cancérigène chez le rat. Arch Toxicol 87(7):1265–1272.
