Synthèse, évaluation de l'activité antioxydante et cytoprotectrice
Pour étudier les relations structure-activité, le potentiel antioxydant des dérivés d'indole a été évalué dans les essais acellulaires, à savoir un 2,2-diphényl-1- dosage du picrylhydrazyl (DPPH), a
L'effet d'un groupement acétyle présent au niveau de l'atome d'azote sur une diminution des propriétés antioxydantes des dérivés d'indole est bien illustré en comparant l'activité du composé 3 avec celle
Un bref aperçu du potentiel biologique de l'indole
Les dérivés de l'indole possèdent diverses activités biologiques, à savoir, antivirales, anti-inflammatoires, anticancéreuses, anti-VIH, antioxydantes, antimicrobiennes, antituberculeuses, antidiabétiques, antipaludéennes, des activités anticholinestérasiques, etc. qui ont suscité l'intérêt des chercheurs pour synthétiser une variété de dérivés d'indole. Conclusion
Ses sites de liaison sont analogues au pyrrole. Comme le montre le schéma 1, l'indole est réactif à quatre positions différentes, notamment l'atome de carbone 3, l'atome d'azote 1, la liaison π C2-C3 et la liaison sigma C2-N. L'indole peut être protoné avec des acides forts tels que l'acide chlorhydrique, qui protone la position C3, plus facilement que l'atome N.
Un échafaudage prometteur pour le développement de médicaments - ScienceDirect
Indoles. L'indole est une molécule bicyclique plane dans laquelle le cycle benzénique est fusionné par les positions 2 et 3 du cycle pyrrole contenant N. L'indole, ayant 10 électrons π (8 provenant de doubles liaisons et 2 d'une seule paire d'électrons sur l'azote) est dit être de nature aromatique selon la règle de Huckel.
Nouveaux analogues d'indole contenant du pyrido[2,3 -d]pyrimidin-4-(3H)-ones (3a–i), pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amines (4a–i) et pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amines (5a–i) ont été synthétisés en utilisant des voies de synthèse appropriées. Ces composés nouvellement synthétisés ont été criblés pour leurs activités antimicrobiennes et antioxydantes. Les composés 3a, 3g, 4c, 4h, 4i, 5a, 5c et 5f ont montré de bons effets antibactériens et
Étude thermodynamique complète des indoles substitués
Les dépendances à la température des pressions de vapeur, pi, pour le 2-méthyl-, le 3-méthyl-, le 5-méthyl-, le 7-méthyl- et le 2,3- les diméthylindoles ont été mesurés à l'aide de la méthode de transpiration dans la plage de températures comprise entre 292 K et 377 K. Les pressions de vapeur du 2-méthyl-indole et du 7-méthyl-indole ont été mesurées au-dessus et au-dessous des points de fusion (voir tableau S1).
Une synthèse nouvelle et pratique d'analogues de thiophéno-4-thiazolidinyl indole est présentée (IVa-IVi), dans le but d'obtenir des composés biologiquement actifs. indol-2 disubstitué en 3,5
Synthèse et propriétés antioxydantes du 2-phényl-1H substitué
Dans cette étude, nous rapportons la conception, la synthèse et l'activité antioxydante d'une série de 2-(4-aminophényl)-1 H - substitués les indoles et les 2-(méthoxyphényl)-1 H -indoles. Les nouveaux composés sont structurellement liés à la mélatonine (MLT), un antioxydant connu à base d'indole, et aux agents antitumoraux 2- (4-aminophényl)benzothiazole et 2- (3,4
Résultats : analyse des les effets antioxydants des dérivés indole 1a-c, bromo indole 2a-c et phényl indole 3a-c ont révélé une inhibition presque égale contre LP pour les dérivés 5-bromo indole 2a-c et phényl indole 3a-c et une légère inhibition contre la superoxyde dismutase uniquement pour 1a et 1c. Les composés non substitués en position 5 ont montré la moitié
