Benzothiazole-2-thiol (2-MBT) - ECHA
Benzothiazole-2-thiol (2-MBT) EC No 205-736-8 CAS No 149-30-4 Evaluating Member State( s): Tunisie En date du: 17 mars 2014 Document de conclusion de l'évaluation de la substance CE n° 205-736-8 Tunisie 2 06 mars 2014 État membre chargé de l'évaluation
RAPPORT D'ÉVALUATION DE LA SUBSTANCE POUR LE BENZOTHIAZOLE-2-THIOL (2-MBT) 2 AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ Le rapport a été préparé par l'État membre évaluateur dans le cadre du processus d'évaluation de la substance conformément au règlement REACH (CE) n° 1907/2006. Le
Mercaptobenzothiazole
Mercaptobenzothiazole. Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa). Le 2-mercaptobenzothiazole est un composé organosoufré de formule C6H4(NH)SC=S. Solide blanc, il est utilisé dans la vulcanisation au soufre du caoutchouc. [1]
2-Benzothiazolethiol ; Benzothiazole-2-thiol; Benzothiazolethiol; Captaxe ; MBT CAS Reg. 149-30-4 PubChem Substance Entry Réactions EAWAG-BBD dont le substrat est le 2-Mercaptobenzothiazole 2-Mercaptobenzothiazole 2 bis
Benzothiazole‐2‐Thiol - Bashiardes - Major Reference Works - Wiley Online Library
Résumé. (réactif dont l'application majeure en chimie organique de synthèse est dans les oléfinations) Noms alternatifs : 2 (3 H )-benzothiazolethione, 1,3-benzothiazole-2-thiol, 2-mercaptobenzothiazole, MBT, Captax, Dermacid. Données physiques : pf 180–182 °C ; point d'ébullition 305 ± 25 °C à 760 Torr. Solubilité : peu soluble dans l'éther diéthylique d'éthanol, le benzène et le
2-mercaptobenzothiazole aux États-Unis (HSDB, 2015). Le 2-mercaptobenzothiazole est enregistré auprès de l'Agence européenne des produits chimiques et la production déclarée est de 1 000 à 10 000 tonnes par an par trois fabricants dans trois pays, un chacun en Belgique
2-mercaptobenzothiazole – Wikipédia
2-mercaptobenzothiazole. Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen . Mercaptobenzothiazol ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Heteroaromaten. Sie kann bei Hautkontakt sensibilisieren und eine Kontaktallergie auslösen. [4]
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été utilisé dans la synthèse de la silice mésoporeuse fonctionnalisée MBT qui peut être utilisée comme adsorbant pour l'élimination du Hg (II) d'une solution aqueuse. Il peut également être utilisé comme : Composé de référence dans les tests d'activité photocatalytique sous irradiation UV ou lumière visible. Matériel de départ pour la synthèse de
Benzothiazole‐2‐Thiol | Semantic Scholar
La 2alpha-(3-hydroxypropyl)-1alpha,25-dihydroxy-19-norvitamine D(3) (8a) synthétisée a montré presque la même puissance de liaison au récepteur de la vitamine D du thymus bovin ( VDR) comme hormone naturelle 1, alors que son isomère bêta 8b n'avait qu'une affinité de 3 %. Développer
2 2- Mercapto-benzothiazole (MBT) Titre : 2- Mercapto-benzothiazole (MBT) Édition : Elsa Nielsen, Grete Østergaard, John Christian Larsen. Division de la toxicologie et de l'évaluation des risques. Institut national de l'alimentation, Université technique du Danemark. Publié par : Le
