Activité biologique des dérivés de l'oxadiazole et du thiadiazole
Points clés • Analyse récente de la chimie des composés hétérocycliques à cinq chaînons et de l'activité biologique. • La synthèse et l'évolution pharmacologique du 1,2,4-oxadiazole et du 1,3,4-thiadiazole sont discutées en détail. • La valeur et l'importance des composés hétérocycliques dans le domaine de la conception de médicaments sont mises en évidence. Introduction
Une série de dérivés de 1,3,4-thiadiazole ont été conçus et synthétisés à l'aide de bromure de N-(4-nitrophényl)acétohydrazonoyle et de 1-[3,5-diméthyl-1-(4-nitrophényl) -1 H -pyrazol-4-yl]éthan-1-one comme matières premières.
1,3,4-Thiadiazole : Synthèse, Réactions et Applications
Étude électrochimique du 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole en l'absence et en présence de p - benzoquinone : une stratégie efficace pour l'électrosynthèse de nouveaux dérivés du 1,3,4-thiadiazole. RSC Advances 2023 , 13 (5) , 3083-3094.
Le thiadiazole est un cycle aromatique pentagonal hétérocyclique qui contient trois hétéroatomes, qui sont deux atomes d'azote et un atome de soufre en plus de deux atomes de carbone et d'hydrogène, et le général
Dérivés de thiadiazole comme agents anticancéreux | SpringerLink
Malgré des progrès substantiels réalisés dans la compréhension de la pathogenèse du cancer, cette maladie reste l'une des principales causes de mortalité. Ainsi, il existe un besoin urgent de développer de nouvelles thérapies anticancéreuses plus efficaces. L'anneau de thiadiazole est un échafaudage polyvalent largement étudié en chimie médicinale. Le caractère mésoionique de ce cycle permet aux composés contenant du thiadiazole de traverser les thiadiazoles. En chimie, les thiadiazoles sont une sous-famille de composés azolés, avec le nom de thiadiazole provenant de la nomenclature Hantzsch – Widman. Structurellement, ce sont des composés hétérocycliques à cinq chaînons contenant un atome de soufre et deux atomes d'azote. Ils forment un cycle aromatique en raison de leurs deux doubles liaisons et de la paire soufrée isolée.
Thiadiazoles - un aperçu | ScienceDirect Topics
Les thiadiazoles ayant un ou deux groupes thio en positions 2 et/ou 5 réagissent avec les métaux pour former des ligands bidentés ; ils sont largement utilisés comme antioxydants. Une réaction intéressante du mésoionique (95) avec le dicarboxylate d'acétylène est la formation de thiophène (97) via l'intermédiaire (96) (Schéma 15) 〈84CHEC-I (4)545〉.
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Dérivés du thiadiazole : produits chimiques du caoutchouc (agent de réticulation
DÉRIVÉS DU THIADIAZOLE : produits chimiques du caoutchouc : 1. Agent de vulcanisation efficace de l'agent de réticulation pour la protection de l'environnement TDDS : (identique à Echo. A.) N° CAS : 51988- 14-8 agent de vulcanisation efficace pour la protection de l'environnement, auxiliaire en caoutchouc, vulcanisation au dimercaptothiodiazole DMTD, réticulation du polyéthylène chloré CPE 2.
Une série de 2,5-disubstitués-1,3,4-thiadiazoles ont été synthétisés, le les structures des composés ont été élucidées et criblées pour l'activité antituberculeuse contre Mycobacterium tuberculosis H37Rv à l'aide du système radiométrique BACTEC 460. Parmi les composés testés, le 2-phénylamino-5-(4-fluorophényl)-1,
