2-Mercaptobenzimidazole 98 583-39-1
Commande rapide Blocs de construction hétérocycliques M3205 Toutes les photos ( 5) Documents COA M3205 2-Mercaptobenzimidazole Donnez votre avis 98% Synonyme(s) : 1,3- Dihydro-2H-benzimidazole-2-thione, 2-Benzimidazolethiol Formule empirique (notation Hill) : C7H6N2S Numéro CAS : 583-39-1 Poids moléculaire : 150,20 Beilstein : 119867 Numéro CE : 209-502-6 Numéro MDL :
Science de la corrosion Volume 191, octobre 2021, 109715 Cadres organiques métalliques à base de 2-mercaptobenzimidazole oxyde de graphène modifié vers un revêtement anti-corrosion intelligent et excellent a, Yujie Qiang a, Wenjie Zhao, Shengtao Zhang Ajouter à Mendeley https : //doi.org/10.1016/j.corsci.2021.109715 Obtenir les droits et le contenu Télécharger l'image en taille réelle
Analyse énergétique, structurale et tautomère du 2-mercaptobenzimidazole - Springer
Cet article rapporte une étude expérimentale et théorique sur les caractéristiques énergétiques et structurales des formes tautomères du 2-mercaptobenzimidazole (MBI) (thione et thiol ). L'enthalpie molaire standard (p° = 0,1 MPa) de formation, à T = 298,15 K, en phase gazeuse, pour MBI a été dérivée de ses enthalpies de combustion et de sublimation, obtenues par calorimétrie à bombe rotative et par
Trois nouveaux polymères de coordination cd(II) luminescents construits à partir de 2-mercaptobenzimidazole et de différents ligands auxiliaires Voir plus d'informations sur l'auteur
Accueil - Springer - Cu@MTPOF comme catalyseur efficace pour le couplage C–S du 2-mercaptobenzimidazole avec des halogénures d'aryle et des acides 2-halobenzoïques
Cu@MTPOF comme catalyseur efficace pour le couplage C– S Couplage du 2-mercaptobenzimidazole avec des halogénures d'aryle et des acides 2-halobenzoïques | SpringerLink Home Catalysis Letters Article publié : 14 juillet 2022 Cu@MTPOF en tant que catalyseur efficace pour le couplage C-S du 2-mercaptobenzimidazole avec des halogénures d'aryle et des acides 2-halobenzoïques Shilpa H. Dani & Umesh R. Pratap
Dans la présente étude, la corrosion par piqûres de l'acier inoxydable austénitique 316 a été étudiée dans une solution de NaCl à 3,5 % à des températures de 25, 40 et 60 °C à l'aide de méthodes électrochimiques (polarisation potentiodynamique cyclique (CPP) et spectroscopie d'impédance électrochimique (EIS)). Ensuite, effets inhibiteurs du 2-mercaptobenzimidazole et de la polyéthylèneimine à différentes concentrations sur les piqûres
Hydrazone matraquée de 2-mercaptobenzimidazole pour le traitement de la maladie d'Alzheimer : potentiels in vitro, cinétiques, in silico et in vivo - Frontières
Pour ce cours, composés synthétiques de la classe des bases de Schiff des dérivés de l'hydrazone de 2-mercaptobenzimidazole ( 9–14) ont été déterminés comme étant de puissants inhibiteurs de l'acétylcholinestérase avec des valeurs de CI 50 variant entre 37,64 ± 0,2 et 74,76 ± 0,3 μM. Les études cinétiques ont montré qu'il s'agit d'inhibiteurs non compétitifs de l'AChE.
Description Le 2-mercaptobenzimidazole se présente sous forme de cristaux blancs à jaunes ou de poudre de couleur crème. Légère odeur. (NTP, 1992) Programme national de toxicologie, Institut des sciences de la santé environnementale, National Institutes of Health (NTP). 1992. Base de données des dépôts chimiques du Programme national de toxicologie. Research Triangle Park, Caroline du Nord.
Synthèse du 2-mercaptobenzimidazole et de certains de ses dérivés - ResearchGate
Le présent travail comportait trois étapes : la première étape comprend la synthèse du 2-mercaptobenzimidazole à partir de la réaction de l'o-phénylènediamine avec le disulfure de carbone, dans la deuxième étape : Alkylation de la
1 Synthèse des inhibiteurs du diabète II à base de 2-mercaptobenzimidazole et leur étude d'amarrage moléculaire Muhammad Taha*1, 2Fazal Rahim , Shawkat Hayat2, Manikandan Selvaraj3, Rai Khalid Farooq4, Syed Adnan Ali Shah5,6, Zainul Amiruddin Zakaria*7,8 1 Département de pharmacie clinique, Institut de recherche et de consultations médicales (IRMC), Imam Abdulrahman
