Activité antioxydante des hydroquinones naturelles - PMC
Les points saillants de la présente revue sont les suivants : (a) le zonarol sesquiterpénoïde et ses analogues, dont l'activité est basée sur la stimulation de la voie Nrf2/ARE, ont un effet neuroprotecteur ; (b) la recherche sur le pestalotioquinol et ses analogues (ène-ynes aromatiques) dans la pharmacologie de l'athérosclérose est d'une grande valeur, en raison de leur inte agoniste
Les points saillants de la présente revue sont les suivants : (a) le zonarol sesquiterpénoïde et ses analogues, dont l'activité repose sur la stimulation de la voie Nrf2/ARE, ont un effet neuroprotecteur ; (b) la recherche sur le pestalotioquinol et ses analogues (ène-ynes aromatiques) dans la pharmacologie de l'athérosclérose est d'une grande valeur, en raison de leur rôle agoniste
L'activité antioxydante des dérivés d'hydroquinone
L'activité antioxydante des dérivés d'hydroquinone par la synthèse de Cinnamomium Verum J.Presl Bark's Extracted Authors : Uthumporn Kankeaw Maejo University Ekkalak Masong Contenu téléchargé
L'hydroquinone est un composé polyphénol qui a été utilisé comme antioxydant. Dans cette étude, l'hydroquinone a été synthétisée par condensation aldolique entre la 1,4-cyclohexanedione et le cinnamaldéhyde qui a été extrait de l'écorce de Cinnamomum verum J.Presl par distillation en continu et en utilisant LiCl comme catalyseur dans la pyridine.
L'activité antioxydante des dérivés d'hydroquinone par le
Le dérivé d'hydroquinone a été synthétisé par 0,0065 mol de 1, 4-cyclohexanedione et 0,0065 mol de cinnamaldéhyde en présence de LiCl dans 5 mL de pyridine à température de reflux pendant 8 h.
Trois dérivés connus de l'hydroquinone, 9, 10 et 11, ont été isolés avec les nouveaux composés. Les structures de tous les composés ont été déterminées par interprétation de leurs données spectroscopiques (RMN 1D et 2D, MS , UV et IR). Chaque isolat a été testé pour ses propriétés antioxydantes, et les composés 1 et 9-11 se sont avérés avoir des effets significatifs
Activité antioxydante de l'hydroquinone dans l'oxydation du 1,4
trans -phénylbutadiène (PB), trans, trans -diphénylbutadiène (DPB) et ester méthylique de l'acide trans -phénylpentadiénoïque (MEPPA) ont été utilisés comme les sources de HO∙2 HO 2 ∙ ; le chlorobenzène (Chb) a été utilisé comme solvant. Tous les réactifs ont été achetés chez Aldrich (États-Unis).
Quatre dérivés de base de Mannich d'hydroquinone ont été synthétisés par cette méthode. 2. L'efficacité antioxydante relative des composés synthétisés a été évaluée par une méthode cinétique accélérée. Tous les dérivés d'hydroquinone étudiés avaient une activité antioxydante élevée dans l'oxydation de l'oléate de méthyle. Téléchargez pour lire le texte complet de l'article.
L'activité antioxydante des dérivés d'hydroquinone par le
L'activité antioxydante des dérivés d'hydroquinone par la synthèse de Cinnamomium Verum J.Presl Bark's Extracted International Journal of Chemical Engineering and Applications doi 10.7763/ijcea.2015.v6 .458
Le potentiel antioxydant des composés de P. crassinervium ( 1 – 6) a été évalué à travers la capacité à inhiber la luminescence du luminol induite par le 2,2′-azo-bis (2-amidinopropane) (ABAP) libération radicale. De plus, la capacité de piéger le 1,1-diphényl-2-picryl-hydrazyle (DPPH), un radical stable, a également été analysée.
