Synthèse de sulfures de diaryle à l'aide de tétraméthylthiurame
Un protocole de synthèse de thioéthers symétriques à l'aide d'un réactif organosulfuré bon marché (monosulfure de tétraméthylthiurame : TMTM) a été développé. Les iodobenzènes et les acides phénylboroniques réagissent bien avec le TMTM, donnant aux produits cibles des rendements bons à excellents.
La microstructure de réticulation formée par les liaisons de coordination métal offre d'excellentes propriétés pour les matériaux en caoutchouc. Le sulfate de cuivre (CuSO 4) et le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) sont combinés avec succès avec du caoutchouc nitrile-butadiène (NBR) pour fabriquer des vulcanisats par la réticulation de coordination. Les caractéristiques de durcissement
Guide de référence de la liste des produits - Vanderbilt Chemicals
Nom chimique/description du produit Guide de référence de la liste des produits INTERNATIONAL Abréviation ASTM ou n° CAS ACCÉLÉRATEURS * Poudre BISMATE® * BUTYL EIGHT® CUMATE®, METHYL (CuDMC) SELENAC ®, METHYL Powder TELLURAC®, ETHYL TELLURAC®, ETHYL Dustless ZIMATE®, AMYL ZIMATE, BUTYL *
Synthèse et structure Il est préparé par désulfuration de disulfures de tétraméthyl thiurame avec de la triphénylphosphine ou du cyanure : (Me 2 NCSS) 2 + PPh 3 → (Me 2 NCS) 2 S + SPPh 3 Selon la cristallographie aux rayons X, la molécule est constituée de deux sous-unités planaires (CH 3) 2 NCS reliées par un sulfure. L'angle dièdre entre les sous-unités est proche de 90°. [3]
Accélérateur WESTCO™ TMTM pour le caoutchouc
SPÉCIFICATIONS : Apparence : Poudre ou pastilles traitées à l'huile jaune à jaune clair *Données techniques réelles / valeurs des données techniques indiquées sur le certificat d'analyse Accélérateur - (TETRAMETHYLTHIURAM MONOSULFIDE) Demande technique Demander des données techniques et des fiches SDS
papier Synthèse de dithiocarbamates d'aryle à partir de monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) et d'acides arylboroniques : construction catalysée par le cuivre de liaisons C (sp 2 )–S Xu-Ling Xia ‡ , Qi-Long Zhu ‡ , Jin-Quan Chen , Zhen Shi , Zhi-Bing Dong ∗
Monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) - Chimiotechnique
Ce produit chimique peut apparaître sous différents noms, notamment :[(CH3)2- NCS]2S, monosulfure de tétraméthylthiurame, 1,1'-thiobis(N, N-diméthylthio-formamide, tétraméthyl-thiodicarboniquediamide, acéto TMTM, TMTM, monosulfure de bis(diméthylthiocarbamyle), sulfure de tétraméthylthiuramonosulfure, sulfure de bis(diméthylthiocarbamyle), anhydride tétraméthyltrithio-carbamique,
disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) CAS # 137- 26-8 Monosulfure de tétraméthylthiurame. (TMTM) CAS # 97-74-5 Les thiurames sont principalement utilisés comme accélérateurs de caoutchouc. En Amérique du Nord, ce sont les sensibilisateurs les plus courants des additifs pour caoutchouc. La sensibilisation provient généralement des chaussures, des gants et des adhésifs. , préservatifs, oreillers en caoutchouc, draps et vêtements.
Études de toxicité sur le monosulfure de tétraméthylthiurame
Résumé. Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM), lorsqu'il est administré à une petite dose de 26 mg/kg po, a provoqué un allongement du temps de sommeil de l'hexobarbital chez les rats femelles Wistar. Cet effet a été renforcé par l'augmentation de la dose à 867 mg/kg po et a été associé à un allongement du temps de paralysie de la zoxazolamine. Les deux effets sont causalement liés à une
toxicité aiguë. 4 Inhalation - Toxicité aiguë. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Irritation cutanée. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2
