Déphénylation du produit chimique du caoutchouc N -Phenyl-2
N -Phenyl-2-naphtylamine (PBNA) représente un exemple de cancérogène présumé qui s'avère négatif dans les tests de mutagénicité et de clastogénicité ainsi que dans essais biologiques de cancérogénicité à long terme chez l'animal chez plusieurs espèces, mais pour lesquels un risque cancérogène ne peut être exclu en raison de sa conversion métabolique en cancérigène connu pour l'homme 2-na
Déphénylation du produit chimique du caoutchouc N-phényl-2- naphtylamine en 2-naphtylamine cancérigène : un problème classique revisité Auteurs Tobias Weiss 1 , Thomas Brüning , Hermann M Bolt Affiliation
Déphénylation de la N-phényl-2-naphtylamine chimique du caoutchouc
Déphénylation de la N-phényl-2-naphtylamine chimique du caoutchouc en 2-naphtylamine cancérigène : un problème classique revisité T. Weiss, T. Brüning, H. Bolt Publié le 1er janvier 2007 Biology, Chemistry Critical Reviews in Toxicology
... Bien que 2NA ait été trouvé dans l'urine de différentes espèces, y compris l'homme, à la suite de la déphénylation de P2NA, d'autres études chez le chien (Batten et Hathway 1977) et in vitro avec du foie
La déphénylation métabolique de l'antioxydant du caoutchouc N-phényl-2
La N-phényl-2-naphtylamine (P2NA) a été largement utilisée comme inhibiteur d'oxydation, en particulier dans la fabrication du caoutchouc. Le P2NA de qualité technique était contaminé par de la 2-naphtylamine cancérigène (2NA), et le risque de cancer de la vessie chez les travailleurs exposés était attribué à cette impureté.
La N-phényl-2-naphtylamine (P2NA) était largement utilisée comme agent d'oxydation inhibiteur, en particulier dans la fabrication du caoutchouc. Le P2NA de qualité technique a été contaminé par de la 2-naphtylamine cancérigène (2NA),
Déphénylation métabolique de l'antioxydant du caoutchouc N-phényl-2
La N-phényl-2-naphtylamine (P2NA) était largement utilisée comme inhibiteur d'oxydation, en particulier dans la fabrication du caoutchouc. Le P2NA de qualité technique a été contaminé par de la 2-naphtylamine cancérigène (2NA), et le risque de cancer de la vessie chez les travailleurs exposés a été attribué à cette impureté.
Par la suite, pour former la nouvelle liaison CC, il doit y avoir un ajout de Michael de une sorte; cependant cela impliquerait que le groupe phényle part sous la forme " PhX− P h X − ". Il y a deux choses dont je ne suis pas très sûr : comment le groupe phényle part-il même ? Comment l'oxygène est-il déméthylé ?
N-déphénylation comparative de la N-phényl-2-naphtylamine
La conversion comparative de la N-phényl-2-naphtylamine (PBNA) en 2-naphtylamine (BNA) a été étudiée à Sprague-Dawley rats et lapins blancs de Nouvelle-Zélande. Après administration répétée de ce composé par gavage aux deux espèces (200 mg/kg/jour/4 jours), l'urine et les matières fécales ont été recueillies quotidiennement pendant quatre jours et analysées pour les métabolites.
Technical N-phenyl-1 -naphtylamine ( PANA ), qui est un isomère optique de la N-phényl-2-naphtylamine ( PBNA ), a été utilisée comme additif du caoutchouc sans qu'on soupçonne qu'elle soit cancérigène. Lorsque des souris mâles ICR ont reçu des injections sous-cutanées répétées de PANA technique et pure dans du diméthylsulfoxyde, cela a entraîné un pourcentage élevé de malins
